2-氨基噻唑如何制備及它的用途

2020.06.28   閱讀人數(shù)：次   張家港保稅區(qū)凱利特化工有限公司

　　2-氨基噻唑，黃色片狀固體。微溶于冷水、乙醇和乙醚，蒸餾時易分解。分子中的氨基可與酰氯、酸酐、磺酰氯等進行?；磻?yīng)，其衍生物N-乙?；衔锶埸c208℃?？蛇M行重氮化反應(yīng)，生成的重氮鹽可轉(zhuǎn)換成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基團的化合物。與硫酸反應(yīng)，在5位引進磺酸基。用α-氯乙醛與硫脲反應(yīng)制取。是合成2-取代噻唑的重要中間體。

　　制備

　　由硫脲與氯乙醛(或乙醇和氯氣，或α,β二氯乙基乙醚)經(jīng)環(huán)合而得。在反應(yīng)器中加入熱水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在攪拌下回流2h。冷卻，經(jīng)滴液漏斗加入氫氧化鈉溶液，使溶液呈堿性，析出2-氨基噻唑晶體。然后加入乙醚使之溶解。分出醚層，用水洗滌后，以無水硫酸鈉干燥，蒸出乙醚得粗品。用乙醇重結(jié)晶，得黃色晶體。產(chǎn)率為80%，熔點90℃。

　　用途

　　2-氨基噻唑主要用于合成硝基磺胺噻唑(Nitrosulfathiazole)、磺胺噻唑(Sulfathiazole)、琥磺噻唑(Sulfasuxidinum)、馬來?；前粪邕?Carbothiazol)、酞磺胺噻唑(Phthalylsulfathiazole)、克瀉磺(Oxyquinoline phthalysulfathiazole)、柳氮磺噻唑(Salazosulfathiazole)。

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